回收范圍:包括在生產(chǎn)、運輸、儲存過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品,如藥品性狀改變、包裝破損、受污染、效期內(nèi)變質(zhì)等情況的藥品。
回收流程:藥品經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)不合格藥品后,會立即啟動召回程序,通知相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)、藥店等下游單位停止銷售和使用,并將不合格藥品召回。企業(yè)內(nèi)部對召回的不合格藥品進行隔離存放,詳細記錄相關(guān)信息,按照規(guī)定的程序和要求進行銷毀或其他妥善處理,同時向上級藥品監(jiān)管部門報告回收及處理情況。
目的意義:確保藥品質(zhì)量安全,維護消費者健康權(quán)益,保障藥品市場的正常秩序,避免不合格藥品流入市場造成不良后果。 |